E-handel - Presentationskrav humanI denna bilaga beskrivs vilken receptinformation som ska presenteras och hur den ska visas upp för privatperson via e-handelslösning.
1. Recept
1.1 Generellt
E-hälsomyndigheten ansvarar både för Nationella läkemedelslistan och Receptdepå djur där elektroniska recept lagras. Vid inloggning ska både den inloggade privatpersonens för- och efternamn framgå.
Observera att det för den inloggade privatpersonen måste vara tydligt separerat vilka recept som gäller privatpersonen själv och vilka recept som gäller privatpersonens eventuella djur. E-hälsomyndigheten rekommenderar att man separerar genom att använda separata flikar vid presentationen.
Detta krav på tydlig separation gäller även för recept som tillhör den inloggade privatpersonen och recept som tillhör privatpersonens eventuella barn och fullmaktsgivare. För barn och fullmaktsgivare ska receptinnehavarens för- och efternamn framgå.
Det är viktigt att den information som får visas upp för den inloggade privatpersonen är tydlig och väl separerad. Även Aktuella och Icke aktuella recept ska vara tydligt separerade. Synlighet för privatperson får vara enligt nedanstående tabell.
För att få en tydlig separation är en stark rekommendation att detta görs via flikar med de olika informationsmängderna.
| Privatpersonens egna recept |
Samtliga uttag |
Både aktuella och icke-aktuella |
| Privatfullmakt |
Senaste uttag |
Enbart aktuella |
| Vårdnadshavare/ombud till barn under 13 år |
Samtliga uttag |
Både aktuella och icke-aktuella |
| Vårdnadshavare/ombud till barn som fyllt 13 år men inte 18 år |
Inga uttag |
Ingen receptinformation |
Tabell 1. Matris för synlighet för privatperson
1.2 Detaljerat
Det finns idag tre olika recepttyper:
B = Helförpackning vid behov
S = Stående helförpackning
D = Dispenserat recept
Typ D ska inte kunna beställas via en e-handelslösning. Det är valfritt om sådana recept ska visas för den inloggade privatpersonen eller inte. Om de visas gäller samma krav som för recepttyp B och S, med vissa undantag där informationsmängderna på receptet inte finns på dosunderlaget.
Typ B och S ska presenteras på ett tydligt och patientsäkert sätt med följande information när receptinformationen hämtas från Nationella läkemedelslistan:
Tjänst HamtaOrdinationerPrivatperson
- Produktnamn, styrka i klartext, läkemedelsform, förpackningsinnehåll, verksam substans
- Receptets dosering
- Receptets giltighetstid
- Antal uttag på receptet (ej applicerbart för dispenserade recept)
- Mängd per uttag, inklusive enhet för mängd (ej applicerbart för dispenserade recept)
- Förskrivares för- och efternamn
- Förskrivares yrke i klartext
- Förskrivares arbetsplats
- Förskrivningsdatum
- Förskrivares telefonnummer
- Datum för 'Första uttag senast' (om applicerbart och ännu ej expedierat)
- Datum för senaste uttag (om expedierat)
- Expeditionsintervall (om applicerbart)
- Startförpackning (med information om att kontakta apotek, om applicerbart)
- Får ej bytas (med information om att läkaren motsatt sig byte, om applicerbart)
- Utbytesalternativ (om applicerbart)
- Förmånstyp, i klartext (R-förmån alternativt U-utan förmån)
Frivillig information att visa för privatpersonen:
1.2.1 Icke aktuella recept
Om aktör väljer att visa upp Icke aktuella recept gäller samma presentationskrav som för Aktuella recept under 1.2
1.2.2 Ska inte visas för privatperson
Information som inte ska visas för privatpersonen:
- Förskrivarkod
- Arbetsplatskod
- Särskilda upplysningar till apotek
- Språkkod
1.3 Licensläkemedel
Licensläkemedel för humant bruk som inte finns i VARA förskrivs på NPLpackid SB060301100001 (gruppvarunummer 670000). Förskrivaren anger produktnamn, läkemedelsform och styrka för den vara som ska förskrivas samt den totalmängd som ska expedieras i doseringsfältet. Denna information gällande licensläkemedlet ska presenteras för den inloggade privatpersonen och föregås av ordet "Licens".
Exempel: Licens: <information från doseringsfältet>.
Licensläkemedel för humant bruk som finns i VARA förskrivs på specifika NPLpackid:n som definierar produktnamn, läkemedelsform och styrka för licensläkemedlet. Dock innehåller dessa NPLpackid:n ingen detaljinformation om vilka förpackningar som finns på marknaden i andra länder. Receptets totalmängd anges istället av förskrivaren i doseringsfältet. Den tillgängliga informationen ska presenteras i sin helhet för den inloggade privatpersonen och föregås av ordet "Licens".
Exempel: Licens: Cefodox, tablett, 100mg, <Totalmängd och dosering i doseringsfältet>.
Försäljningstillstånd: |
Sanofi-Aventis |
Ombud: |
Värde saknas |
Produktnamn: |
Cefodox |
Styrka klartext: |
100 mg |
Läkemedelsform: |
Tablett |
NPL id: |
20130603023893 |
Förpackningsinnehåll: |
Licensförpackning |
NPL pack id: |
20130603115864 |
Varunummer: |
693275 |
Tabell 2. Tillgänglig information för licensläkemedel
som finns i VARA
1.4 Substitution/utbyten
Om substitution är aktuellt tillhandahåller E-hälsomyndigheten en tjänst för detta, HamtaSubstitution. Tjänsten beskrivs i "VARA - Nationellt produkt- och artikelregister" och i "Funktionspecifikation VARA".
Presentation och hantering av utbyten ska följa Tandvårds- och läkemedelsförmånsverkets (TLV) gällande regelverk.
Observera att mellan 2 juni 2020-30 april 2023 gäller övergångsregler för förändrade utbytesregler, se mer Övergångslösning för lagförändring av utbytesregler i Lag om läkemedelsförmåner m.m
| 1.0 |
2018-03-22 |
Version 1 |
| 2.0 |
2019-04-11 |
1.1 Uppdaterat tabell gällande synlighet vid fullmakt |
| 3.0 |
2021-04-28 |
Redaktionella ändringar inför lagen om nationell läkemedelslista
1.1 Förtydligat rekommendation för tydlig separering
1.2 Lagt till förtydligande information efter presentationskravens information
1.2.1 Lagt till information om ickeaktuella recept
1.4 Lagt till länk till övergångslösning för nya inbytesregler |
