​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Presentationskrav djur e-handel
I denna bilaga beskrivs vilken djurreceptinformation som ska presenteras och hur den ska visas upp för djurägare via e-handelslösning.

1. ​Recept

1.1 ​Generellt

E-hälsomyndigheten ansvarar både för receptdepå human och receptdepå djur där elektroniska recept lagras. Observera att det för den inloggade privatpersonen måste vara tydligt vilka recept som gäller privatpersonen själv och vilka recept som gäller privatpersonens djur. 
Djurrecept är knutna till djurägaren och kan inte göras tillgängliga för någon annan via fullmakt, inte heller mellan vårdnadshavare och person under 18 år. i en e-handelslösning​.
Djurets identitet ska framgå genom att informationsmängderna Djuridentitet (djurets namn eller EU-nr), Djuridentitet typ (individ, grupp eller besättning) samt Djurslag presenteras på ett för djurägaren tydligt sätt.

1.2 ​Detaljerat

Följande informationsmängder ska för respektive djurrecept presenteras på ett tydligt och patientsäkert sätt med följande information när receptinformationen hämtas från Receptdepå djur. Tjänst HamtaReceptPrivatpersonDjur:
  • Produktnamn, styrka i klartext, läkemedelsform, förpackningsinnehåll, verksam substans
  • Dosering
  • Behandlingsändamål (om applicerbart)
  • Receptets giltighetstid
  • Antal uttag på receptet
  • Mängd per uttag, inklusive enhet för mängd
  • Djuridentitet (djurets namn eller EU-nr)
  • Djuridentitet typ (individ, grupp eller besättning)
  • Djurslag
  • Veterinärs för- och efternamn
  • Veterinärs titel, i klartext
  • Veterinärs arbetsplats
  • Förskrivningsdatum
  • Datum för 'Första uttag senast' (om applicerbart och ännu ej expedierat)
  • Datum för senaste uttag (om expedierat)
  • Expeditionsintervall (om applicerbart)
  • Karenstyp (om applicerbart)*
  • Karenstid i antal dygn efter sista behandling (om applicerbart)*
  • Veterinärs telefonnummer
 * Innehåller djurreceptet mer än en karensinformation ska karenstyp och karenstid visas för samtliga karenserna


Frivillig information att visa för privatpersonen:
  • Veterinärs arbetsort
  • Arvode (om applicerbart) 
    • ​Postgiro/Plusgiro

1.2.1 Ska ej visas för privatperson
Information som inte ska visas för privatpersonen:
  • Veterinärnummer
  • Förmånstyp 
  • Särskilda uppgifter till apotek
  • Språkkod
1.2.2 Visning av Icke aktuella 

1.3 Licensläkemedel

Licensläkemedel för djur som ej finns i VARA förskrivs på NPLpackid SB06031100001. Förskrivaren anger informationen nedan i separata fält i samband med förskrivning:  
  • Produktnamn (ex Blendas bollar). Motsvarar preparatNamn i objektet LicensInformation.
  • Läkemedelsform (ex depotboli). Motsvarar lakemedelsForm i objektet LicensInformation.
  • Styrka (ex 6,25gr). Motsvarar styrka i objektet LicensInformation.
  • Antal förpackningar per uttag (ex 2)
  • Antal i förpackning (ex 4). Motsvarar antal i objektet LicensInformation.
  • Mängd (ex 20). Motsvarar mangd i objektet LicensInformation.
  • Enhet för mängd (ex st). Motsvarar enhetMangd i objektet LicensInformation.
Denna information gällande licensläkemedlet ska presenteras för den inloggade privatpersonen och föregås av ordet "Licens".​
Exempel: <Licens: Blendas bollar depotboli 6,25gr, 2x4x20 st​>


Djurlicensläkemedel som finns i VARA förskrivs på specifika NPLpackid:n som definierar produktnamn, läkemedelsform och styrka för licensläkemedlet. Dock innehåller dessa NPLpackid:n ingen detaljinformation om vilka förpackningar som finns på marknaden i andra länder. Receptets totalmängd anges istället av veterinären i doseringsfältet. Den tillgängliga informationen ska presenteras i sin helhet för den inloggade djurägaren och föregås av ordet "Licens".
Exempel: Licens: Curamox Prolongatum Vet, Injektionsvätska, suspension, 150 mg/ml, <"Dosering" och "totalmängd" i doseringsfältet>

Försäljningstillstånd:

Boehringer Ingelheim Danmark A/S

Ombud:

Värde saknas

Produktnamn:

Curamox Prolongatum Vet

Styrka klartext:

150 mg/ml

Läkemedelsform:

Injektionsvätska, suspension

NPL id:

20130603012682

Förpackningsinnehåll:

Licensförpackning

NPL pack id:

20130603105001

Varunummer:

692390

 ​Tabell 1. Tillgänglig information för djurlicensläkemedel
som finns i VARA







Utgåva​ Datum​  Författare Kommen​tar 
1.0 2018-03-22 ​Ulf Kalmnäs/Anette Karlsson Version 1
2.0 2019-10-23 ​ ​Redaktionella ändringar, ny stavning E-hälsomyndigheten
Tagit bort krav på initial visning, arvode från krav till frivillig information
​3.0 ​2021-09-02 ​ ​Lagt till "behandlingsändamål" som visningskrav

 ​