NEF - Kompletterande krav elektronisk makulering
Sidan beskriver kraven på makuleringstjänsten både ur en teknisk och en funktionell nivå.
1. Inledning
1.1 Syfte
Syftet med kravdokumenten har varit att vara ett underlag för utveckling och implementering av makuleringstjänsten hos eHälsomyndigheten. Dessa dokument är också ett underlag för implementering och integration av makuleringstjänsten i vårdsystem.
1.2 Målgrupp
Målgrupp för denna sida är vårdgivare med IT-system som nyttjar eHälsomyndighetens tjänster samt systemleverantör som utvecklar eller förvaltar dessa IT-system.
1.3 Informationsnivå
Allmän information
1.4 Bakgrund
Dokumentet har tagits fram i ett nationellt samarbete med representanter från landstingen, Sveriges Apoteksförening, Distriktsveterinärerna och Apotekens Service. Förvaltningen av dokumentet ligger nu hos eHälsomyndigheten.
NEF är ett nationellt e-receptformat med verksamhetsregler som säkerställer hanteringen och kvaliteten på e-recept.
Syftet med detta dokument är att komplettera användningsfallen i [[NEF NEF - Användningsfall elektronisk makulering med specificerade krav på "elektronisk makulering". Detta dokument ger en detaljerad bild över krav, både funktionella och icke-funktionella på makuleringstjänsten. Detta dokument, tillsammans med användningsfallen, riktlinjer och övriga tekniska dokument, ligger till grund för specificering och design av funktionalitet och teknisk lösning, samt underlag för framtagning av testfall och rutiner.
Målgruppen för detta dokument är personer involverade i konstruktion och test av tjänsten samt personer som skriver nya rutiner för användarna.
Numreringen av kompletterande krav följer notationen M-KKX.X:
- M - Makulering
- KK - Kompletterande Krav
- X.X - Kravnummer
Varje krav har dessutom försetts med markering om vilka system som påverkas, detta för att det i ett beställningsförfarande ska bli tydligare utan att den sammanhållna kravspecifikationen ska behöva delas upp i olika delar. Den markeringen följer notationen J, K, M:
- J Vårdsystem (journalsystem) eller liknande
- K Kommunikationsnod
- M Mottagande system, Receptdepå human
2. Kompletterande krav
2.1 Volymer
|
|
M |
M-KK1.1 |
Mottagande system ska kunna hantera minst 600 makuleringsbegäran av e-recept per timme, 6 000 per dag samt 120 000 per månad. |
J |
K |
M |
M-KK1.2 |
Alla berörda system ska kunna hantera minst sex samtidiga makuleringar med bibehållen svarstid enligt krav M-KK2.1. |
J |
K |
M |
M-KK1.3 |
Alla berörda system ska kunna utökas (skalas upp) för att hantera ökade volymer. |
J |
|
M |
M-KK1.4 |
Makulering ska vara möjlig på de recept som förskrivits enligt NEF-formatet. |
2.2 Prestanda
J |
K |
M |
M-KK2.1 |
Tiden från det att förskrivare makulerar ett e-recept tills att en kvittens visas, för förskrivaren, ska i normalfallet (95%) understiga 3 sekunder. För övriga ska 4.9 % hanteras inom högst 15 sekunder. Resterande fall, 0.1 %, ska hanteras som tekniska fel. Betyder i praktiken att respektive komponent i kedjan har 1 sekund var. |
2.3 Tillgänglighet
|
K |
M |
M-KK3.1 |
Makuleringstjänsten ska vara tillgänglig "24x7x 365" förutom vid planerade servicefönster. |
J |
|
M |
M-KK3.2 |
Om makuleringstjänsten inte är tillgänglig från förskrivare ska reservrutin för makulering finnas. |
2.4 Standards
J |
K |
M |
M-KK4.1 |
Meddelandeformat för lösning ska stödja samma standard som NEF. |
2.5 Säkerhet
J |
K |
M |
M-KK5.1 |
Samma säkerhetskrav som ställs på hantering av e-recept ska även gälla för makulering. Enligt M-KK5.2 och M-KK5.3. |
J |
K |
M |
M-KK5.2 |
Makuleringsmeddelandet ska sändas på en krypterad förbindelse. |
J |
K |
M |
M-KK5.3 |
Makuleringsmeddelandet ska signeras av sändande system eller av kommunikationsnod och hanteras av mottagande system. |
J |
K |
M |
M-KK5.4 |
Ett makuleringsmeddelande ska kunna identifieras med samma unika ID i sändande och mottagande system. |
2.6 Spårbarhet
J |
K |
M |
M-KK6.1 |
Samma spårbarhetskrav som ställs på hantering av e-recept ska även gälla för makulering. |
J |
K |
M |
M-KK6.2 |
Makulerat recept ska vara spårbart i hela kedjan dvs från sändande system till mottagande system. |
J |
K |
M |
M-KK6.3A |
Spårbarhet i vårdsystemet ska finnas på
- vem som utfört en makuleringsbegäran
- orsak till makulering
- identifiering av recept
- tidpunkt för makulering
- status på makulering (svarskvittens och returkod)
- felmeddelande
- arbetsplats
|
J |
K |
M |
M-KK6.3B |
Spårbarhet i kommunikationsnod ska finnas på
En rekommendation är dock att även ha spårbarhet på:
- identifiering av meddelandets id
- identifiering av recept
- identifiering av makulering
- tidpunkt för makulering
- status på makulering (svarskvittens och returkod)
- felmeddelande
- arbetsplats
|
J |
K |
M |
M-KK6.4 |
Makulering ska inte innebära att spårbarhet försvinner för förskrivningen. |
|
|
|
M-KK6.5 |
Utgår, gäller ej vårdsystem. |
|
|
M |
M-KK6.6 |
Loggdata ska finnas i Receptdepå human i enlighet med receptregisterlagen. |
|
K |
|
M-KK6.7 |
Loggdata ska finnas i kommunikationsnoder enligt M-KK6.3. |
J |
|
|
M-KK6.8 |
Loggdata ska finnas i vårdsystem i enlighet med patientdatalagen. |
2.7 Innehåll i Makuleringsmeddelande
J |
K |
M |
M-KK7.1 |
Identifiering av utförare/avsändare av makuleringsbegäran och dennes arbetsplats (förskrivar- och arbetsplatsID) ska finnas. |
J |
K |
M |
M-KK7.2 |
Identifiering av e-recept (unikt receptID) ska finnas. |
J |
|
M |
M-KK7.3 |
Fasta val för makuleringsorsak ska finnas enligt nedan
Förskrivare makulerar via vårdsystem:
1. Fel patient
2. Fel läkemedel/vara/styrka/dosering/ändamål - patient informerad
3. Utsatt läkemedel - patient informerad
4. Annan orsak - patient informerad (fritextfält obligatoriskt)
Farmaceut makulerar på begäran av förskrivare
1. Fel patient
2. Fel läkemedel/vara/styrka/dosering/ändamål - patient informerad
3. Utsatt läkemedel - patient informerad
4. Annan orsak - patient informerad (fritextfält obligatoriskt)
Endast en orsak till makulering per recept kan anges. Olika orsaker kan ingå i makuleringsbegäran då flera recept ska makuleras. |
|
|
M |
M-KK7.4 |
Utgår, gäller ej vårdsystem. |
J |
|
M |
M-KK7.5 |
Patientens personnummer eller om patienten saknar personnummer ska födelsedatum (FDA) ingå i meddelandet. |
J |
|
M |
M-KK7.6 |
"Patienten informerad" vid orsakskoder 2, 3 och 4 ska finnas med från vårdsystem och tolkas och lagras i mottagande system som "patienten har samtyckt". |
|
|
M |
M-KK7.7 |
Utgår, gäller ej vårdsystem. |
2.8 Kvittens
J |
K |
M |
M-KK8.1 |
Resultat av makuleringsbegäran (svarskvittens och returkod) ska returneras för ett eller flera recept. |
J |
|
M |
M-KK8.2 |
Identifiering av e-recept (unikt receptID) ska finnas. |
J |
K |
M |
M-KK8.3 |
Ska innehålla makuleringsmeddelandets identitet. |
J |
|
M |
M-KK8.4 |
Makuleringsorsak ska finnas i klartext enligt krav M-KK7.3. |
J |
K |
M |
M-KK8.5 |
Makuleringens status/resultat ska kunna returneras en eller flera gånger vid makuleringsbegäran. |
J |
|
M |
M-KK8.6 |
Om makulering redan utförts ska uppgifter om av vem och när tidigare makulering utförts framgå i kvittensen. |
J |
|
M |
M-KK8.7 |
Vid resultat av makulering ska följande text returneras i kvittens till förskrivaren.
Resultatkod 1, 2 och 8 ska inte returneras till förskrivare, utan hanteras av vårdsystemet, se XML-specifikation.
9. "Makulering Utförd"
3. " Makulering Utförd - Kvarstående uttag makulerade"
Receptet finns inte kvar i Receptdepå human,
4. "Makulering ej utförd - pga omvandlat till pappersrecept eller
slutexpedierat etc"
5. "Makulering ej utförd - e-receptet är redan makulerat"
6. "Makulering ej utförd - e-receptets giltighetstid är utgången"
7. "Makulering ej utförd - tekniskt fel försök igen"
"Makulering ej utförd - patientens personnummer finns inte i folkbokföringen" Hanteras av AFF-kontroll 02033. |
2.9 Användbarhet
Avgränsning:
eHälsomyndigheten ställer inte krav på vårdsystemens användargränssnitt, men att systemleverantör tar fram ett funktionellt användargränssnitt i dialog med användare till systemet.
J |
|
|
M-KK9.1 |
Makulering ska ske som en naturlig del i förskrivares arbete och vara tillgänglig direkt i recept/läkemedelsmodul. |
J |
|
|
M-KK9.2 |
Resultat av makuleringsbegäran och status ska visas för makulerande förskrivare efter genomförd makulering och ska tydligt framgå direkt i recept/läkemedelsmodul. |
J |
|
|
M-KK9.3 |
Förskrivare eller annan behörig användare ska enkelt kunna se resultatet av makuleringsbegäran enligt M-KK6.3. |
J |
|
M |
M-KK9.4 |
Det ska inte vara möjligt att makulera ett utgånget recept. |
J |
|
|
M-KK9.5 |
Det ska inte vara möjligt att makulera ett e-recept som inte fått en positiv kvittens. (accepterat eller accepterat med varning) |
J |
|
|
M-KK9.6 |
Ett recept som ej skickats som e-recept kan ej makuleras elektroniskt, enligt M-KK5.4. |
J |
|
|
M-KK9.7 |
Makulering och resultat ska dokumenteras i journalen i enlighet med patientdatalagen. |
J |
|
|
M-KK9.8 |
Receptet ska inte uppdateras som makulerat, innan kvittens på resultat om utförd makulering mottagits. Detta gäller även eventuella visuella symboler och journalanteckning. |
J |
|
M |
M-KK9.9 |
Samtliga ingående förpackningar i ett flervalsrecept makuleras i EN makuleringsbegäran. |
J
|
|
|
M-KK9.10
|
Orsakerna till makulering bör sorteras med den vanligaste orsaken till makulering överst , kravet utgår eftersom det inte är fastställt vilken den vanligaste orsaken till makulering är.
|
|
|
M |
M-KK9.11 |
Om orsaken till makulering är att förskrivning skett till fel patient ska receptet inte visas i webbapplikationer som vänder sig till patienter t.ex. mina vårdkontakter. (orsakskod enligt M-KK 7.3) |
2.10 Behörighet
J |
|
M |
M-KK10.1 |
Behörighet att genomföra en elektronisk makulering av ett e-recept är förskrivare som har tillgång till patientjournal och har förskrivningsrätt till det läkemedel som ska makuleras. |
J |
|
M |
M-KK10.2 |
Förskrivare kan makulera egna och andras förskrivningar enligt M-KK10.1. |
|
|
M |
M-KK10.3 |
Utgår, avser ej vårdsystem. |
J |
|
|
M-KK10.4 |
Patient kan via förskrivare begära makulering av sina egna e-recept. |
J |
K |
M |
M-KK10.5 |
Systemförvaltare får på uppdrag av systemägare/medicinskt ansvarig (motsvarande) makulera e-recept som felaktigt skapats på grund av tekniska problem eller brister i systemen. Detta gäller inte makulering i egentlig mening i makuleringstjänsten, utan det gäller t.ex. rensning i databasen. |
J |
|
M |
M-KK10.6 |
Innan sändning av makuleringsbegäran ska en extra behörighetskontroll genom signatur/pinkod/lösenord, anges av förskrivaren. |
|
|
M |
M-KK10.7 |
Utgår, avser ej vårdsystem. |
2.11 Dokumentation
J |
|
|
M-KK11.1 |
Systemleverantörer ansvarar för att ta fram användardokumentation för makuleringstjänsten. |
2.12 Specifika systemkrav
|
|
M |
M-KK12.1 |
Utgår, avser ej vårdsystem. |
J |
|
|
M-KK12.2 |
ReceptID och radnummer ska sparas/återskapas i vårdsystem, så att de kan användas vid makulering. |
Versionshistorik
3.0 |
2011-06-28 |
|
Uppdaterad efter granskning i projektgruppen inför fastställande och överlämnande till NEF. |
4.0 |
2011-10-24 |
|
Dokumentet har tagits fram av MER-projektet. Uppdatering i samband med övertagandet till NEF förvaltning. Dokumentet inlagt i ny mall. Översyn och borttagning av projektrelaterad information.
Krav M-KK.6.3 har förtydligats och delats upp i M-KK6.3A och M-KK6.3B.
M-KK8.7 förtydligande i beskrivningen.
M-KK10.3 och M-KK10.6 förtydligande i beskrivningen.
Versionen godkänd av NEF förvaltningsgrupp. |
5.0 |
2014-10-13 |
|
Dokumentet har bytt namn från Kompletterande krav Makulering av e-recept till NEF - Kompletterande krav elektronisk makulering.
Dokumentet inlagt i ny mall. RR har ersatts med Receptdepå human.
Dokumentet har anpassats för vårdaktörer, information som var relaterat till apoteksaktörer har tagits bort i löpande text och krav. Krav som gäller apoteksaktörer har utgått och gråmarkerats.
1, Samverkansgruppen NEF har lagts ner, eHälsomyndigheten förvaltar dokumentet.
M-KK3.2 gäller även vårdsystem. |
